​治験開始まで

治験の開始までには契約関連の各書類や治験審査委員会(IRB)にまつわる手続きなど、煩雑な業務が多々ございます。

​イーメットではそれらの諸業務全てを支援させていただき、治験施設のご負担を最小限に留めるよう努めて参ります。

治験施設

 決定

IRB開催

契約締結

治験開始

全ての過程でご支援いたします。

治験中

治験に参加された患者様は治験によって定められたスケジュール従って受診していただくことになります。

この受診時には治験に必要な検査や先生方による疾患の評価が行われますが、治験コーディネーターも同席し一連の流れがスムーズに行われるよう調整いたします。

また、治験依頼者による治験実施状況のモニタリグや治験に伴う安全性情報のご提供など治験に関わる業務の全てを支援いたし​ます。

治験終了後

治験終了に係る手続や、治験の関連書類の保管に関する業務など治験終了時についても業務一式支援いたします。

〒810-0075 福岡県福岡市中央区港1丁目6-6

Tel: 092-519-6428

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